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生物治療列表實(shí)驗(yàn)室是一家屈一指的 GMP 合同制造組織，擁有豐富的制造藥物用活細(xì)菌的經(jīng)驗(yàn)。李斯特實(shí)驗(yàn)室一直與客戶合作，致力于利用皮膚、陰道和腸道細(xì)菌治療各種疾病，并為第一階段和第二階段的臨床試驗(yàn)制造產(chǎn)品。我們有開發(fā)符合 GMP 規(guī)定的可擴(kuò)展工藝的經(jīng)驗(yàn)，用于生產(chǎn)同時含有好氧和厭氧微生物的活性生物治療產(chǎn)品(LBP)。純細(xì)菌培養(yǎng)物被培養(yǎng)和收獲，細(xì)菌細(xì)胞被冷凍干燥以保持細(xì)胞活力。
活體生物治療的背景人體內(nèi)和人體內(nèi)不同區(qū)域的微生物群落稱為微生物群落。這些微生物產(chǎn)生和消耗大量的化合物，這些化合物對我們的健康和幸福有很大的影響。我們與這些微生物共存是有人海萬花筒(電影)的，當(dāng)社區(qū)平衡受到干擾時，就會導(dǎo)致各種健康并發(fā)癥，例如腸道反復(fù)出現(xiàn)艱難梭菌感染。有益微生物的重新引入有可能作為臨床相關(guān)療法來重建和維持一個健康的微生物群。目前正在研究大型細(xì)菌聯(lián)盟以及單個細(xì)菌菌株作為治療疾病的潛在藥劑。目前活體生物治療產(chǎn)品(LBPs)針對的疾病狀態(tài)包括腸道、皮膚病學(xué)、神經(jīng)學(xué)、免疫學(xué)、生殖學(xué)和腫瘤學(xué)疾病。我們已經(jīng)處理過的一些菌株可以通過點(diǎn)擊下面的圖標(biāo)進(jìn)行檢查。
ProcessDevelopmentList 實(shí)驗(yàn)室可以靈活地滿足 LBP 客戶端項(xiàng)目的特需求。我們提供以下開發(fā)服務(wù)，以建立一個可重復(fù)和強(qiáng)大的過程: 細(xì)胞銀行保存接種/種子優(yōu)化媒介優(yōu)化配方發(fā)酵開發(fā)收獲開發(fā)凍干開發(fā)分析方法開發(fā)過程規(guī)模初，需要技術(shù)轉(zhuǎn)讓，以獲得對特定細(xì)菌菌株的熟悉，并復(fù)制客戶的數(shù)據(jù)和結(jié)果。小規(guī)模工作的設(shè)計(jì)目標(biāo)是無縫過渡到一個過程，將支持大規(guī)模制造過程，符合 cGMP。培養(yǎng)基和發(fā)酵條件的優(yōu)化經(jīng)常保證產(chǎn)品的產(chǎn)量增加。此外，在制造 cGMP 的準(zhǔn)備過程中，動物源性成分被非動物源性成分(NAO)所取代。在一個可擴(kuò)展的模型中，可以并行地評估各種發(fā)酵過程參數(shù)，以便為生產(chǎn)過程建立一個合適的設(shè)計(jì)空間，包括: 培養(yǎng)基配方 spH ControlDO 控制攪拌加速氣體發(fā)酵孵化溫度流加批參數(shù)
為了支持過程開發(fā)和未來的過程驗(yàn)證，建議客戶提供過程中測試，以幫助評估每個步驟的成功。目前使用的測試方法多種多樣，從菌落形成單位(CFU)測定到測量生物體或其產(chǎn)生的化合物的生物活性。收獲發(fā)展需要優(yōu)化中空纖維膜的表面積、流速和孔徑以濃縮細(xì)菌細(xì)胞并去除發(fā)酵副產(chǎn)物。這個過程對于嚴(yán)格的厭氧菌來說是一個巨大的挑戰(zhàn)，因?yàn)檫@些厭氧菌在加工之后是可以存活的。List Labs 已經(jīng)開發(fā)出專有的厭氧菌回收細(xì)胞的方法，同時保持缺氧環(huán)境，以確保最小的損失。為了保存收獲的細(xì)菌，凍干，或冷凍干燥，通常是選的。利斯特實(shí)驗(yàn)室已經(jīng)使用這種方法成功地保存了四十多年的細(xì)菌培養(yǎng)物。當(dāng)細(xì)菌被用作治療劑時，需要保持在合理的產(chǎn)品壽命期內(nèi)穩(wěn)定的高密度的可存活生物體。對于凍干，濃縮的細(xì)菌懸浮在一個兼容的溶液中，將包括符合 cGMP 的冷凍保護(hù)劑。凍干過程包括一系列精心設(shè)計(jì)的閃速冷凍步驟和在真空條件下控制熱量的應(yīng)用，以生產(chǎn)出具有高生存能力的干燥、穩(wěn)定的產(chǎn)品。可以同時測試多種配方，以便快速開發(fā)流程。在列表實(shí)驗(yàn)室，我們有設(shè)計(jì)這些過程的經(jīng)驗(yàn)和分析工具，以評估周期的成功。
分析方法開發(fā)對于項(xiàng)目的成功至關(guān)重要。項(xiàng)目將需要特定于所需產(chǎn)品的分析以及 USP 中描述的通用分析。這些測試可能包括水分，水活性，pH 值，滲透壓，內(nèi)毒素含量，生存力，生物負(fù)荷和生物活性。我們可以應(yīng)用我們在適用性測試方面的豐富經(jīng)驗(yàn)來開發(fā)針對您的項(xiàng)目的必要分析。
我們的高技能團(tuán)隊(duì)擁有廣泛的生產(chǎn) LBP 產(chǎn)品的 cGMP 經(jīng)驗(yàn)，這些產(chǎn)品來自廣泛的屬，包括嚴(yán)格的厭氧菌種。我們專業(yè)設(shè)計(jì)的生產(chǎn)設(shè)施提供了 ISO7或 ISO8組件的容器。此外，我們有多個套件，允許并行 cGMP 生產(chǎn)活動，簡化項(xiàng)目時間表，并避免延誤。List Labs 為研究細(xì)胞庫或主細(xì)胞庫生產(chǎn)提供了嚴(yán)格厭氧菌的最新培養(yǎng)技術(shù)，在內(nèi)部高效微粒過濾厭氧菌室中保持典型厭氧菌室不可能的無菌過程。名單實(shí)驗(yàn)室有幾個大規(guī)模的選擇培養(yǎng)和發(fā)酵您的生物體，包括一個100L 不銹鋼容器驗(yàn)證清潔程序和40L 處置生物反應(yīng)器。在配方和凍干之前，利用封閉系統(tǒng)通過使用中空纖維的切向流過濾收獲微生物。我們的生產(chǎn)能力包括三個冷凍干燥機(jī)，每個容量為5個托盤，或3000x2毫升小瓶。此外，我們有經(jīng)驗(yàn)與篩分和粉末填充到不同的包裝形式和應(yīng)用程序。我們提供以下生產(chǎn)服務(wù): 研究細(xì)胞銀行生產(chǎn) cGMP 主和工作細(xì)胞銀行生產(chǎn) cGMP 藥物物質(zhì)生產(chǎn) cGMP 藥物產(chǎn)品生產(chǎn)和收獲服務(wù)配方和凍干服務(wù)篩選和干灌裝服務(wù)液體灌裝服務(wù)定制包裝服務(wù)
GMPList 實(shí)驗(yàn)室的工作人員有超過25年的經(jīng)驗(yàn)，制造細(xì)菌為基礎(chǔ)的新藥物物質(zhì)和產(chǎn)品。List 與 FDA 和加拿大衛(wèi)生部共同維護(hù)多個藥物主文件，并為客戶提供 IND 文件的支持。根據(jù)加利福尼亞州的要求，李斯特實(shí)驗(yàn)室擁有現(xiàn)行的藥品生產(chǎn)許可證和 CDC 特定代理商注冊，使我們能夠?yàn)槲覀兊目蛻羯a(chǎn)藥物物質(zhì)和藥物產(chǎn)品。李斯特實(shí)驗(yàn)室已經(jīng)為我們的客戶制造了各種細(xì)菌毒素和蛋白質(zhì)，活的生物治療產(chǎn)品(LBS)和多糖。CGMP 生產(chǎn)包括用于 I 期和 II 期臨床試驗(yàn)的藥物物質(zhì)和藥物產(chǎn)品。清單符合21 CFR 210,211，以及適用于早期研究性新藥(IND)和研究性藥物產(chǎn)品(IMP)的 ICH 和監(jiān)管指南。有關(guān)詳細(xì)信息，請參閱我們的 GMP 服務(wù)頁面。
GMPList 實(shí)驗(yàn)室是一家屈一指的合同服務(wù)機(jī)構(gòu)，擁有超過25年制造基于細(xì)菌的產(chǎn)品的經(jīng)驗(yàn)，包括活體生物治療產(chǎn)品(LBP)、細(xì)菌毒素、蛋白質(zhì)和多糖。我們提供合同開發(fā)和生產(chǎn)(CDMO)服務(wù)，并已生產(chǎn) cGMP 藥物物質(zhì)和藥物產(chǎn)品批準(zhǔn)在美國和歐洲的1期和2期臨床試驗(yàn)中使用。GMPList 實(shí)驗(yàn)室的背景提供以下 GMP 制造服務(wù): 主細(xì)胞庫(MCB)和工作細(xì)胞庫(WCB)生物中間體藥物物質(zhì)藥物產(chǎn)品列表實(shí)驗(yàn)室可靈活地滿足您的產(chǎn)品的特需求。列表實(shí)驗(yàn)室的設(shè)施是為了支持您的產(chǎn)品質(zhì)量。GMP 生產(chǎn)發(fā)生在我們專業(yè)設(shè)計(jì)的制造套件。制造套房包括幾個獨(dú)立的生產(chǎn)套房設(shè)計(jì)的過程與獨(dú)立的禮服房和專用的高效空氣過濾器供應(yīng)和排氣的遏制。制造套房內(nèi)的所有房間都符合 ISO 7或 ISO 8制藥指南(分別為10,000級和100,000級)。ISO5(100級)環(huán)境為關(guān)鍵的無菌操作提供了生物安全柜內(nèi)的 ISO7生產(chǎn)套件。并行 cGMP 制造能力簡化項(xiàng)目時間表，避免延誤。質(zhì)量和監(jiān)管 GMP 合同制造在列表實(shí)驗(yàn)室是由我們的質(zhì)量管理體系，以確保符合 cGMP 的。名單實(shí)驗(yàn)室持有加利福尼亞州公共衛(wèi)生部頒發(fā)的藥品生產(chǎn)許可證。我們已經(jīng)代表我們的客戶向 FDA 和加拿大衛(wèi)生部提交了幾份藥物主文件，并且可以為客戶提供 IND 文件的支持。清單實(shí)驗(yàn)室的 GMP 制造質(zhì)量計(jì)劃包括: 標(biāo)準(zhǔn)操作程序文件控制員工培訓(xùn)設(shè)備維護(hù)設(shè)備維護(hù)，校準(zhǔn)和資格原材料和部件控制不合格事件變更控制風(fēng)險管理
大多數(shù) LBP 的 QC 測試都可以由 List Labs 開發(fā)和執(zhí)行，從而為您的項(xiàng)目需求提供無縫的方位服務(wù)。通常測試由列表實(shí)驗(yàn)室提供的活性生物治療產(chǎn)品包括: 菌落形成單位(CFU)活死熒光測試總細(xì)胞計(jì)數(shù)生物活性測試水分分析水分活性內(nèi)毒素含量菌落形態(tài)學(xué)細(xì)胞形態(tài)學(xué)革蘭氏染色菌株識別生物負(fù)荷(USP < 61 > 和 USP < 62 >)外觀欲了解更多有關(guān)我們 QC 分析測試的信息，請點(diǎn)擊下面的圖標(biāo)。
一般生理學(xué)雜志 ORAI3對于淋巴細(xì)胞和巨噬細(xì)胞的存儲操作的 Ca2 + 進(jìn)入和免疫應(yīng)答是不必要的 Wang，L; Noyer，L; Wang，YH; Tao，AY; Li，W; Zhu，J; Saavedra，P; Hoda，ST; Yang，J; Feske，S; Ca2 + 信號調(diào)節(jié)許多免疫細(xì)胞的功能并促進(jìn)對感染，癌癥和自身抗原的免疫應(yīng)答。免疫細(xì)胞中的 Ca2 + 內(nèi)流是由 Ca2 + 釋放激活的 Ca2 + (CRAC)通道開放引起的存儲操作的 Ca2 + 進(jìn)入(SOCE)介導(dǎo)的。CRAC 通道由三種質(zhì)膜蛋白 ORAI1、 ORAI2和 ORAI3組成。其中 ORAI1的研究最多，在免疫功能中起重要作用。相比之下，ORAI3在免疫細(xì)胞中的生理作用仍然難以捉摸。我們在這里展示 ORAI3在許多免疫細(xì)胞中表達(dá)，包括巨噬細(xì)胞、 B 細(xì)胞和 T 細(xì)胞。為了研究 ORAI3在免疫細(xì)胞中的功能，我們產(chǎn)生了 ORAI3-/-小鼠。Orai3-/-小鼠胸腺和骨髓中的淋巴細(xì)胞和髓樣細(xì)胞發(fā)育正常，次級淋巴器官中的免疫細(xì)胞組成也正常。Orai3基因缺失不影響 B 細(xì)胞和 T 細(xì)胞的 SOCE，但中度增強(qiáng)巨噬細(xì)胞的 SOCE。口腔3缺陷型巨噬細(xì)胞、 B 細(xì)胞和 T 細(xì)胞在體外具有正常的效應(yīng)功能。Orai3-/-小鼠的體內(nèi)免疫反應(yīng)，包括體液免疫(T 細(xì)胞依賴性或獨(dú)立性)和抗腫瘤免疫力均正常。此外，Orai3-/-小鼠對感染性休克、實(shí)驗(yàn)性自身免疫性腦脊髓炎或膠原誘導(dǎo)的關(guān)節(jié)炎的易感性沒有差異。我們的結(jié)論是，盡管 ORAI3在骨髓和淋巴細(xì)胞中有表達(dá)，但對于這些細(xì)胞介導(dǎo)的生理和病理免疫反應(yīng)來說，ORAI3似乎是可有可無的。
ORAI3對于淋巴細(xì)胞和巨噬細(xì)胞的存儲操作的 Ca2 + 進(jìn)入和免疫應(yīng)答是不必要的 Wang，L; Noyer，L; Wang，YH; Tao，AY; Li，W; Zhu，J; Saavedra，P; Hoda，ST; Yang，J; Feske，S; Ca2 + 信號調(diào)節(jié)許多免疫細(xì)胞的功能并促進(jìn)對感染，癌癥和自身抗原的免疫應(yīng)答。免疫細(xì)胞中的 Ca2 + 內(nèi)流是由 Ca2 + 釋放激活的 Ca2 + (CRAC)通道開放引起的存儲操作的 Ca2 + 進(jìn)入(SOCE)介導(dǎo)的。CRAC 通道由三種質(zhì)膜蛋白 ORAI1、 ORAI2和 ORAI3組成。其中 ORAI1的研究最多，在免疫功能中起重要作用。相比之下，ORAI3在免疫細(xì)胞中的生理作用仍然難以捉摸。我們在這里展示 ORAI3在許多免疫細(xì)胞中表達(dá)，包括巨噬細(xì)胞、 B 細(xì)胞和 T 細(xì)胞。為了研究 ORAI3在免疫細(xì)胞中的功能，我們產(chǎn)生了 ORAI3-/-小鼠。Orai3-/-小鼠胸腺和骨髓中的淋巴細(xì)胞和髓樣細(xì)胞發(fā)育正常，次級淋巴器官中的免疫細(xì)胞組成也正常。Orai3基因缺失不影響 B 細(xì)胞和 T 細(xì)胞的 SOCE，但中度增強(qiáng)巨噬細(xì)胞的 SOCE。口腔3缺陷型巨噬細(xì)胞、 B 細(xì)胞和 T 細(xì)胞在體外具有正常的效應(yīng)功能。Orai3-/-小鼠的體內(nèi)免疫反應(yīng)，包括體液免疫(T 細(xì)胞依賴性或獨(dú)立性)和抗腫瘤免疫力均正常。此外，Orai3-/-小鼠對感染性休克、實(shí)驗(yàn)性自身免疫性腦脊髓炎或膠原誘導(dǎo)的關(guān)節(jié)炎的易感性沒有差異。我們的結(jié)論是，盡管 ORAI3在骨髓和淋巴細(xì)胞中有表達(dá)，但對于這些細(xì)胞介導(dǎo)的生理和病理免疫反應(yīng)來說，ORAI3似乎是可有可無的。
北京華新康信也有Listlabs實(shí)驗(yàn)試劑銷售，下面給大家講講Listlabs服務(wù)以及實(shí)驗(yàn)樣本；Moltox ForteBio Moltox ForteBio Moltox ForteBio Moltox ForteBio Moltox ForteBio Toxin toxin toxin toxin toxin toxin toxin toxin toxin toxin toxin toxin toxin toxin Listlabs實(shí)驗(yàn) Listlabs試劑 Listlabs說明 Listlabs試劑方案Listlabs實(shí)驗(yàn)說明 Listlabs說明書 Listlabs技術(shù)參數(shù) Listlabs方案對比 Listlabs優(yōu)勢介紹 Listlabs廣州試劑 Listlabs深圳試劑Listlabs說明書 Listlabs技術(shù)參數(shù)Listlabs實(shí)驗(yàn)方案Listlabs技術(shù)對比Listlabs購買說明 Listlabs天津試劑 Listlabs北京試劑Listlabs廈門試劑Listlabs大理試劑Listlabs武漢試劑Listlabs福建試劑Listlabs安徽試劑Listlabs廣西試劑Listlabs廈門試劑Listlabs常州試劑Listlabs安徽試劑Listlabs長沙試劑Listlabs哈爾濱試劑Listlabs沈陽試劑Listlabs深圳試劑Listlabs武昌試劑Listlabs湖北試劑Listlabs湖南試劑Listlabs上海試劑Listlabs ForteBio實(shí)驗(yàn)試劑，moltox實(shí)驗(yàn)試劑，toxin實(shí)驗(yàn)試劑，ForteBio moltox toxin 各種試劑的實(shí)驗(yàn)參數(shù)，說明書，歡迎咨詢 Listlabs試劑介紹 Listlabs試劑介紹 Listlabs研究方案
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其他的這些是菌株
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