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Scantibodies
產品時間:2020-06-04
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品牌

3KG775

HBR

scantibodies

 

異相阻滯劑(HBR)

嗜異性抗體干擾-這是什么?

 

嗜異性抗體是在患者的血清/血漿中發(fā)現(xiàn)的內源性抗體,可以與其他物種的免疫球蛋白結合,包括用于產生用作免疫測定試劑的抗體的物種。這些抗體可能會干擾免疫測定,導致測量值的假性升高,而與真實分析物濃度無關,從而可能對樣品進行錯誤分類。有關更多詳細信息,請參閱我們的誤報阻止技術指南。

 

盡管它們可以影響各種測定形式,但它們的主要作用是在2位免疫測定中。

 

這些“夾心”測定法使用少兩種針對抗原不同表位的抗體。一種抗體與固相結合(或結合),另一種在溶液中并用信號部分標記,例如125-I,酶,熒光團,CLIA標記等。通常,樣品中存在的抗原橋”這兩種抗體,從而使固相結合的標記抗體的量與樣品中的抗原濃度成正比。

 

HBR相對于常規(guī)阻塞方法的*方面

 

常規(guī)的被動阻斷方法使用非特異性物質(小鼠IgG,小鼠血清,非特異性單克隆抗體,聚集的IgG等)來阻斷人異源抗體的結合。所有這些方法都依賴于人異源抗體的親和力來影響封閉。人異源抗體的親和力通常在105-106的K值范圍內。

 

HBR通過*不同的方法來完成其綁定。HBR是針對人異源抗體的特異性結合劑。當HBR與人異源抗體結合時,通過位阻實現(xiàn)阻斷。HBR阻滯作用由親和力在K = 109范圍內的特定粘合劑實現(xiàn)

 

HBR的特異性結合作用以及反應中的親和力高出數千倍,與傳統(tǒng)的封閉方法相比,具有以下優(yōu)點:

 

–使用HBR,封閉所需的蛋白質更少(測定信號不會降低)。

 

–與傳統(tǒng)方法相比,HBR可以阻止更多的誤報。

 

– HBR阻止所有反物種(反兔子,反山羊,反綿羊和反老鼠)。

 

– HBR阻斷小鼠單克隆抗體的所有抗亞型(例如:抗小鼠IgG1,抗小鼠IgG2等);然而,使用一種單克隆抗體(例如IgG1)只會阻止針對該單克隆抗體亞種的人源抗體。

 

–在某些測試中不必避免使用HBR,例如在使用分析物特異性單克隆抗體進行封閉的情況下。

 

異質性干擾-已知什么?

 

–干擾因子是免疫球蛋白,并且已報道IgG和IgM嗜異性抗體。

 

–它們發(fā)生率很高。根據患者人群的不同,已經報道了高達40%的發(fā)病率,并且已經記錄了少10%的發(fā)病率。

 

–干擾的強度因樣品而異,并且可能隨時間變化。

 

–嗜異性抗體不是物種特異性的,但可以與多種動物抗體結合。因此,干擾不限于基于單克隆抗體的測定。

 

–干擾可能是通過測定中所用抗體的Fc區(qū)介導的。

 

–嗜異性抗體不是單一的特定實體,而是多組分現(xiàn)象。它們包含可能引起干擾的抗體混合群,其中某些或全部可能存在于特定樣品中。

 

– EIA似乎比RIA更易受感染,可能是由于綴合過程中Fc區(qū)的修飾增加了。

 

嗜異性抗體–來源

 

誘導患者異嗜性抗體的原因多種多樣,包括:

 

–接觸動物(例如,動物技術員,獸醫(yī),動物飼養(yǎng)員)

 

–替代性動物接觸療法(例如胸腺細胞,綿羊細胞,胚胎細胞)

 

–接觸動物產品(例如食物制備)

 

–特殊飲食(例如奶酪)

 

–故意免疫(例如療法,疫苗接種,某些影像治療)

 

–類風濕因子也可以用作嗜異性抗體

 

–輸血

 

–自身免疫性疾病

 

–透析

 

–專li藥品(OKT3)

 

–產婦轉移

 

–心肌病

 

–胃腸道疾?。ù竽c桿菌)

 

嗜異性干擾–如何檢測?

 

已經提出了多種方法:

 

–臨床圖像或其他參考測定的不一致值。

 

–在通常令人滿意的測定中,某些樣品的稀釋性能較差。

 

–通過親和色譜法從樣品中去除特定分析物,以查看信號是否消失(如果不是,則為假陽性)。

 

–添加嗜異性封閉劑以查看觀察值是否降低。

 

嗜熱抗體”和“ HAMA”有什么區(qū)別?

 

“ 異源抗體 ”是一個通用術語,用于描述所有可與動物抗體結合并在免疫測定中引起干擾的人抗體。

 

“ HAMA ”(人類抗小鼠抗體)是一種可以與小鼠抗體結合的嗜異性抗體。

什么是封閉劑?

 

AB 鎖定試劑是一種制劑,當添加到免疫測定試劑中時,可防止由于非親和性干擾而導致非分析物介導的抗體橋接。

 

封閉劑有兩種主要類型:

 

“ HAMA”型

 

它們僅阻斷一種特定的人類抗物種抗體活性(例如人類抗小鼠),并且通常是正常血清,正常IgG,不針對目標分析物的單克隆抗體等。

 

它們是“被動封閉劑”,因為它們以過量濃度添加,因此樣品中存在的任何特異性抗物種抗體都優(yōu)先與低濃度存在的特異性免疫反應劑結合。

 

這種試劑的用途受到限制,因為它們僅去除了多組分現(xiàn)象中的一種多相干擾。經常觀察到,將小鼠IgG(例如)添加到雙單克隆夾心測定中只能糾正部分異源干擾。

 

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