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    Ranbiotechnologies產品介紹

    發布時間: 2022-12-09  點擊次數: 1103次

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    微生物分離和檢測親和力材料用于微生物分離和一種新的檢測微生物污染的技術你必須知道——當微生物存在對安全、效率、功能或者當它是你研究的一部分時——然后捕獲和分離它們,并進行診斷測試來測量它們的存在是不可少的。但是培養板法需要幾天的時間,而且許多快速微生物分離和檢測方法需要資金投入和更高的每次檢測成本。用 RAN 生物科技的材料和方法不行。RAN 生物技術公司的利方法捕獲,分離和檢測微生物準確,負擔得起-并在幾個小時內,而不是幾天。它是基于新型的 Nextgen 親和珠和樹脂,能夠捕獲和分離包括病毒在內的微生物,如果需要的話,通過重力、過濾或磁力等各種方法將它們聚集在一起形成一個顆粒,從樣品的其余部分中分離出來。我們的技術適用于小至0.03納米升的微反應堆和液滴,最大可達升。

    更好的方法分離和檢測微生物你有很多選擇所謂的“快速微生物方法"-但我們的材料和方法是一的 RAN 生物技術。我們的客戶發現這是一個強有力的補充,甚至可以替代他們目前使用的操縱微生物和檢測微生物的方法的材料。快速結果-分鐘或小時低成本-每次測試可視化結果數值結果高靈敏度現場準備情況下的 POU 微生物檢測易于學習非破壞性測試樣品可用于進一步的下游分析

    病例研究1: 分離 HIV-1兩種 RAN 生物技術樹脂(RMD1 RMD2)被添加到感染 HIV-1的培養基樣品中。在通過重力或快速離心分離捕獲的病毒之前,將懸浮液混合20分鐘。在檢測感染的血漿和全血時也得到了類似的結果。

    病例研究2: 環境樣品的微生物分析從小容量環境樣品中分離出來的微生物的宏基因組研究顯示了包括幾種人類病毒在內的許多不同微生物的序列特征。從密西西比河中分離出的水樣本與 RAN 生物技術公司的樹脂混合在一起。然后通過加入等體積的 RNAlater 來穩定樣品。提取高分子量 gDNA,建立 Nextera 測序文庫。使用 Illumina MiSeq 平臺對樣品進行多路復用和測序。測序讀數通過 DRAGEN  Kraken 管道進行分析。

    案例研究3: 運行生物技術的 pou 微生物檢測可視化,數值結果-在數小時內,不運行生物技術的微生物捕獲和分離材料被應用于一種新的 pou 微生物檢測技術。它是一種價格低廉、及時的替代方法,可以取代你的生物掃描、 ATP 測試或培養板方法。與大多數所謂的快速微生物學方法不同,run 生物技術技術具有足夠的便攜性,可以在現場使用。它簡單到幾乎任何人都可以使用,下面是它的工作原理。1。樣品和混合加入一滴 rmd 親和納米材料到您的測試樣品,然后混合。如果你的樣本中存在微生物和病毒,運行生物技術公司的材料,在不破壞它們的情況下將它們分離出來,形成一個沉到樣本底部的 rmd 顆粒,或者可以通過過濾或磁力分離出來。2。查看和定量 rmd 顆粒是可見的-只要使用你的智能手機和運行生物技術的手持探測器。顆粒的大小和形成的速度表明了樣品中微生物的起始滴度。你可以使用生物技術公司的 rmd 軟件將 rmd 結果數字化、評估和保存。微生物捕獲和分離對任何樣本都有效,但樣本越大,測試的靈敏度就越高。由于微生物測量是非破壞性的,因此你可以進一步測試結果為陽性的樣本,以鑒定特定的微生物菌株。

     

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