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流式細胞術: 流式細胞術是一種基于熒光的免疫測定法，能夠同時測量懸浮在溶液中的單個細胞的多種細胞特征，如群體計數(shù)和蛋白質(zhì)豐度。這是一個強大的工具，使快速，定量和準確的測量，并提供了與倫比的洞察異質(zhì)細胞群。我們已經(jīng)匯編了一系列的視頻、應用說明、博客以及更多幫助你開始描述來自細胞群的蛋白質(zhì)表達和細胞內(nèi)信號的特征。556/2000

您使用的抗體可能已經(jīng)提供了驗證數(shù)據(jù)，但是您知道這些數(shù)據(jù)實際上意味著什么嗎？這個視頻概述了六個驗證策略，我們使用，以確保我們的抗體將執(zhí)行預期在您的實驗。無論你是從 CST 中選擇抗體還是從其他來源中選擇抗體，深入挖掘數(shù)據(jù)以檢查它是否符合驗證的標志。避免含糊不清或誤導的結果，以及不可靠試劑造成的挫折和時間損失。要深入了解，請下載驗證手冊的標志。驗證手冊的標志下載沒有單一化驗足以驗證抗體正在進行的重復性危機揭示了對驗證試劑的需求。然而，驗證是一個復雜的過程。如何驗證抗體？這本手冊闡明了各種方法采用，以保證靈敏度，特異性和反應性。用知識武裝自己，以識別徹或劣質(zhì)的驗證工作。

通過多重流式細胞術結合表面標記和細胞內(nèi)信號讀數(shù)的分析可以為你的實驗增加動力。在設計抗體板時，這可能會帶來挑戰(zhàn)。這個視頻通過一個示例實驗來說明如何選擇抗體來評估 T 細胞亞群的激活。

利用先天免疫系統(tǒng)和適應性免疫系統(tǒng)的力量已經(jīng)導致我們在對抗感染、減輕免疫缺陷以及對抗自身免疫性疾病和癌癥的能力方面的科學突破。可靠和經(jīng)過驗證的抗體對于獲得闡明疾病和治療制的一致結果至關重要。細胞信號技術(CST)提供了多種選擇的抗體，協(xié)助產(chǎn)生關鍵信息的發(fā)展新的免疫療法和深入了解免疫學在疾病中的作用。讓我們的專家科學家連同我們的全面選擇驗證產(chǎn)品提供解決方案，您最重要的研究需要。選擇正確的抗體進行免疫分型對于理解免疫系統(tǒng)在癌癥等疾病中的作用至關重要。像免疫組織化學(iHC)和流式細胞術這樣的應用允許對細胞群進行多重監(jiān)測，并且都需要嚴格的驗證原則。我們的 CST 抗體目錄是您領的免疫表型產(chǎn)品的來源。

了解癌癥的免疫調(diào)節(jié)機制的能力使得開發(fā)新的方法來激活治療性抗腫瘤免疫。在 CST，我們提供科學的專業(yè)知識和廣泛選擇的經(jīng)過驗證的抗體，以幫助您獲得一系列免疫腫瘤學技術的可靠和有效的數(shù)據(jù)。免疫信號的抗體免疫細胞的調(diào)節(jié)通過許多關鍵的信號通路發(fā)生，涉及一個復雜的蛋白質(zhì)網(wǎng)絡相互作用，導致一個獨的細胞反應。CST 有廣泛的經(jīng)過驗證的抗體目錄，可用于闡明免疫信號通路如何控制免疫系統(tǒng)在感染反應、疾病發(fā)病機制和治療過程中的功能。免疫功能測定為免疫細胞的角色塑造提供了多種多樣的有效測定方法

感染性疾病是由病毒、真菌、細菌或寄生蟲等病原體入侵而引起的傳染病。當病毒等病原體進入宿主細胞并繁殖時，關鍵的細胞過程就會受到損害。事實上，病毒病原體的生命周期吸收和放松宿主細胞生物學的許多方面，如囊泡運輸，抗病毒先天性免疫應答，蛋白質(zhì)翻譯和細胞周期調(diào)節(jié)。宿主機體以多種方式對病毒感染作出反應，其中包括利用免疫系統(tǒng)的適應性和固有分支。宿主免疫反應的性質(zhì)可以在病毒性疾病的發(fā)病機制中發(fā)揮重要作用。弱免疫反應可以增加感染的嚴重程度，而免疫過度反應可以產(chǎn)生有害影響。此外，一些病毒性病原體已經(jīng)進化出逃避宿主免疫反應的策略，從而允許更有效的繁殖。登革熱、普通感冒、流感、寨卡病毒、艾滋病等疾病的發(fā)病機制可以通過逃避免疫反應、免疫系統(tǒng)缺陷或炎癥而傳播。細胞信號技術(CST)提供了一種獨的抗體組合，能夠特異性地檢測關鍵信號蛋白的不同翻譯后修飾，這些蛋白在感染過程中經(jīng)常被病毒病原體改變。此外，我們提供了廣泛的高度驗證的總蛋白抗體，以詢問宿主細胞的生物學過程，這往往是破壞病原體，如 SARS-CoV-2。

代謝是一個高度調(diào)節(jié)的生物過程系統(tǒng)，負責分子(例如碳水化合物，脂質(zhì)，蛋白質(zhì)，核苷酸)的構建(合成代謝)和破壞(分解代謝) ，通過細胞維持和能量調(diào)節(jié)來管理體內(nèi)平衡。新陳代謝過程的中斷可能導致許多疾病，包括癌癥、糖尿病、心血管疾病和新陳代謝綜合征。細胞信號技術(CST)提供高質(zhì)量的抗體和檢測方法來支持細胞調(diào)節(jié)和代謝途徑的詢問。與濃度匹配的兔(DA1E) mAb IgG XP 同種型對照 # 3900(虛線)相比，使用 Akt (pan)(C67E7)兔 mAb (實線)的 Jurkat 細胞的流式細胞術分析。抗兔 IgG (H + L) ，F (ab’)2片段(Alexa Fluor 488綴合物) # 4412用作二抗。

產(chǎn)品說明素受體1下游信號傳導抗體取樣器試劑盒提供了一種經(jīng)濟的方法，使用磷酸特異性抗體和對照抗體檢測下游大素受體信號傳導途徑的活化。該試劑盒包含足夠的抗體，可以對每個一級抗體進行兩次蛋白質(zhì)印跡實驗。特異性/敏感性素受體1下游信號抗體采樣試劑盒中的每種抗體都能檢測到其靶蛋白的內(nèi)源性水平。當在 Thr183和 Tyr185磷酸化時，磷酸化 SAPK/JNK (Thr183/Tyr185)(81E11)兔單克隆抗體檢測內(nèi)源性水平的 p46和 p54 SAPK/JNK。它也將與 SAPK/JNK 在 Tyr185單磷酸化反應。磷酸化 SAPK/JNK (Thr183/Tyr185)(81E11)兔單克隆抗體可能與磷酸化的 p44/42或 p38MAP 激酶發(fā)生交叉反應。磷酸化 CREB (Ser133)(87G3)兔單克隆抗體僅在氨酸133磷酸化時檢測內(nèi)源性 CREB 水平。磷酸化 CREB (Ser133)(87G3)兔單克隆抗體也檢測 CREB 相關蛋白 ATF-1的磷酸化形式。磷酸化 Akt (Ser473)(D9E) XP 兔單克隆抗體僅在 Ser473磷酸化時檢測內(nèi)源性 Akt 水平。磷酸化 p44.42 MAPK (Erk1/2)(Thr202/Tyr204)(D13.14.4 E) XP 兔 mAb 檢測在 Thr202和 Erk1的 Tyr204(Thr185和 Tyr187)雙磷酸化時 p44和 p42 MAP 激酶(Erk1和 Erk2)的內(nèi)源水平，并在 Thr202單磷酸化。磷酸化 p44.42 MAPK (Erk1/2)(Thr202/Tyr204)(D13.14.4 E) XP 兔 mAb 不與 JNK/SAPK 或 p38MAP 激酶的相應磷酸化殘基發(fā)生交叉反應。磷酸化 mTOR (Ser2448)(D9C2) XP 兔單克隆抗體僅在 Ser2448磷酸化時檢測內(nèi)源性 mTOR 蛋白水平。源/純化 CB1受體(D5N5C)兔單克隆抗體是用小鼠 CB1受體蛋白胞外結構域特異性重組蛋白免疫動物制備的。CREB (48H2)兔單克隆抗體是用與人 CREB-1蛋白的氨基末端特異的重組蛋白免疫動物而產(chǎn)生的。Akt (pan)(C67E7)兔單克隆抗體是由合成肽段免疫動物產(chǎn)生的，該肽段對應于小鼠 Akt 羧基末端序列中的殘基。MTOR (7C10)兔單克隆抗體是由合成肽免疫動物產(chǎn)生的，合成肽對應于人 mTOR 的 Ser2481周圍的殘基。通過用對應于人 SAPK/JNK 的 Thr183/Tyr185，人 CREB 的 Ser133，人 Akt 的 Ser473，人 p44 MAP 激酶的 Thr202/Tyr204和人 mTOR 蛋白的 Ser2448的合成肽免疫兔產(chǎn)生磷酸化特異性單克隆抗體。出身背景

素受體介導大腦中的許多生理過程，包括食欲調(diào)節(jié)、疼痛、學習和記憶（1）。大腦中的主要素受體包括CB1和CB2受體，它們是G蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）。CB1與其他GPCR相互作用，包括代謝型氨酸受體1、mGluR1（2）。內(nèi)源性配體，內(nèi)源性素，以及外源性引入的化合物，如（THC），通過促進GDP與GTP的交換來激活素受體，導致一系列信號通路被激活以驅動各種功能。其中一些功能包括軸突生長、炎癥和轉錄控制（3）。該試劑盒的成分是CB1受體的幾個下游信號成分的讀數(shù)，它們也可以用作CB1激活和功能的讀數(shù)。素受體功能不僅限于腦功能，還可能調(diào)節(jié)外周功能，包括免疫反應（4，5）。Smith，T.H.等人（2010）Br J Pharmacol 160454-66。

Batista，E.M.等人（2016）分子腦9，80。

Lu，D.等人（2019）Acta Pharmacol Sin 40，324-35。

Ruiz de Azua，I.等人（2017）《臨床投資雜志》1274148-62。

Mehrpouya Bahrami，P.等人（2017）《科學報告》第715645頁。

RNA調(diào)控與翻譯控制

基因表達通過轉錄后和翻譯控制來調(diào)節(jié)多種細胞過程，包括發(fā)育、細胞分化和代謝。信使RNA（mRNA）的轉錄后修飾和加工調(diào)節(jié)mRNA分子的豐度和定位以及mRNA向蛋白質(zhì)的下游翻譯。RNA生命周期由大量RNA結合蛋白（RBP）調(diào)節(jié)，這些蛋白對確保準確和基本的基因表達至關重要。這些RBP和過程的失調(diào)可導致多種人類疾病，如癌癥、包括阿爾茨海默病在內(nèi)的神經(jīng)退行性疾病、脊髓性肌萎、肌側索硬化癥（ALS）和自身免疫性疾病。與細胞信號技術（CST）合作，通過檢測RBP和RNA修飾的抗體獲得高質(zhì)量數(shù)據(jù)，以支持了解RNA生命周期過程的研究。

RNA調(diào)控與翻譯控制

基因表達通過轉錄后和翻譯控制來調(diào)節(jié)多種細胞過程，包括發(fā)育、細胞分化和代謝。信使RNA（mRNA）的轉錄后修飾和加工調(diào)節(jié)mRNA分子的豐度和定位以及mRNA向蛋白質(zhì)的下游翻譯。RNA生命周期由大量RNA結合蛋白（RBP）調(diào)節(jié)，這些蛋白對確保準確和基本的基因表達至關重要。這些RBP和過程的失調(diào)可導致多種人類疾病，如癌癥、包括阿爾茨海默病在內(nèi)的神經(jīng)退行性疾病、脊髓性肌、肌側索硬化癥（ALS）和自身免疫性疾病。與細胞信號技術（CST）合作，通過檢測RBP和RNA修飾的抗體獲得高質(zhì)量數(shù)據(jù)，以支持了解RNA生命周期過程的研究。

RNA修飾

RNA修飾對于包括發(fā)育和細胞分化在內(nèi)的多種細胞過程中基因表達的轉錄后調(diào)節(jié)至關重要。最近的進展使得研究RNA修飾成為可能，然而，獲得高質(zhì)量的數(shù)據(jù)需要精確和有效的抗體。CST為RNA修飾提供了多種可靠的抗體以及相關的寫入、讀取和擦除蛋白，以支持您對RNA修飾功能的研究。

RNA加工

許多類型的RNA，包括轉移RNA（tRNA）、核糖體RNA（rRNA）、微小RNA（miRNA）和長非編碼RNA（lncRNA），需要進行修飾或加工，以在細胞中發(fā)揮其功能。例如，tRNA在蛋白質(zhì)翻譯中發(fā)揮功能之前被修飾并結合到氨基酸上。rRNA被RNA結合蛋白結合，在蛋白質(zhì)翻譯之前組裝成核糖體。RNA加工影響多種細胞功能和疾病機制。通過提供多種經(jīng)驗證的RNA結合蛋白抗體，CST是您的專家試劑來源，用于了解RNA加工的機制。

RNA剪接、封蓋、聚腺苷酸化

為了讓RNA編碼一種蛋白質(zhì)，它必須通過封蓋、聚腺苷酸化和剪接進行修飾，然后才能運輸?shù)郊毎|(zhì)中進行翻譯。改變這一過程可能導致遺傳變異和疾病風險增加。CST有多種產(chǎn)品目錄，可以支持您通過選擇性剪接、聚腺苷酸化和RNA結合蛋白封蓋來監(jiān)測mRNA命運的調(diào)節(jié)。

RNA穩(wěn)定性和衰變

通過監(jiān)測機制調(diào)節(jié)RNA的穩(wěn)定性和衰變對于確保遺傳信息流的保真度至關重要。破壞這一過程會導致一系列疾病，從神經(jīng)退化到癌癥。CST提供了多種可靠且經(jīng)驗證的抗體，用于研究RNA穩(wěn)定性和衰變的動力學，因為它適用于細胞周期過程、細胞分化、應激和免疫反應。

RNA轉運

多類RNA可以從不同的位置運輸，從而對細胞中的基因表達進行精確的空間和時間控制。定位RNA在許多重要的細胞功能中至關重要，包括細胞命運決定、定向細胞運動和組織功能。RNA可視化方法改變了細胞中RNA動力學的研究。讓CST為您提供好的經(jīng)驗證的抗體來詢問RNA轉運途徑。

平移控制

翻譯控制是維持體內(nèi)穩(wěn)態(tài)的重要細胞過程中的關鍵組成部分，其破壞會導致人類疾病。RNA在翻譯控制中的作用支持調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)合成和輔助代謝功能的蛋白質(zhì)因子。CST為RNA及其蛋白調(diào)節(jié)翻譯控制的探針機制提供了一個多樣且有效的抗體目錄。

抗體采樣器套件

我們的取樣器試劑盒經(jīng)過精心設計，以在您的研究中獲得可靠的數(shù)據(jù)，評估涉及RNA調(diào)節(jié)和翻譯控制的多種蛋白質(zhì)。這些是通過蛋白質(zhì)印跡評估基因表達的許多方面的經(jīng)濟選擇。

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